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侯征
2015-07-07 09:28     (点击: )

侯征,1979年8月生。第四军医大学药学院药理学教研室副教授、硕士生导师。2003年和2006年分别获第四军医大学药理学专业硕士学位和博士学位。近年来,主持2项国科金面上项目1项(2015-1)和国科金青年项目1项(2011-1)和2项校内基金。参与课题23项,排名第二7项,其中作为课题副组长参与1项国家重大新药创制课题和1项陕西省科技统筹创新工程。共发表论文40多篇,其中第一或通讯作者论文21篇;第一或通讯作者的SCI论文共12篇,最高影响因子6.41。实习带教3名本科学员完成毕业设计;担任本科生导师6人次,辅导13名本科生课外科研,指导学员发表SCI论文2篇、中文核心论文5篇。共获得9项国家发明专利授权,其中3项为第二发明人。

主要从事抗细菌感染新策略及新药物的研究。主要学术贡献有:(1)针对mecA、blaR1、mecR1等靶基因;筛选出多个抗上述靶基因的硫代反义脱氧寡核苷酸、脱氧核酶和LNA等反义抗菌先导分子,并在离体和感染动物模型上证实了这些反义分子的基因阻断效率、逆转耐药活性、抑制细菌生长等方面的效应,证实了阻断上述基因可以逆转细菌耐药性,抑制细菌生长或杀灭细菌。(2)应用Accelrys/InsightII分子模型软件优化设计,采用固相合成法,合成了10条酰基缩肽,并证实这些新型酰基缩肽具高抗菌活性和低溶血活性的特点。3)设计合成了系列香豆素类系全新结构抗菌剂,对其构效关系进行了评价。采用化学合成法,合成设了62个香豆素类化合物,证实该类化合物对多种革兰氏阳性致病菌具有良好的抗菌作用,其中苯环结构上的卤素是最重要的抗菌活性基团。(4)设计合成3条全新序列结构的RIPs。证实这些群体感应系统抑制剂能够显著抑制靶基因RNAIII的表达,其中RIP1183能够剂量依赖性抑制α溶血素蛋白表达;在脓毒败血症模型中,RIP1183能剂量依赖性的抑制α溶血素的分泌、剂量依赖性的抑制MRSA感染小鼠腹腔巨噬细胞Nlrp3和ASC在mRNA水平的表达、pro-Caspase-1的剪切以及血浆中IL-1β的的分泌。明显延长BALB/c小鼠的生存时间、有效抑制小鼠血液内细菌的生长,并保护金葡菌感染小鼠的肺脏和肝脏。

代表性论文

1.Ma B, Zhou Y, Li M, Yu Q, XueX,Li F,Da F,Hou Z(Co-corresponding),Luo X. RIP-V improves murine survival in a sepsis model bydown-regulating RNAIII expression and -hemolysin release ofmethicillin-resistant Staphylococcus aureus. Pharmazie 2015; 70(2): 81–87.

2.Li M,Li J, Zhou Y, Xue X, Shi X, TuZ,Hou Z (Co-corresponding), Luo X. Synthesis, photoluminescentbehaviors, and antibacterial activities of 3-acetylcoumarins. Research onChemical Intermediates.Res Chem Intermed. 2015; 41(5):3289–3296.

3.Li M, Li J,Liu B, Zhou Y, Li X, Xue X,Hou Z(Co-corresponding), Luo X. Synthesis, crystal structures,and anti-drug-resistant Staphylococcus aureus activities of novel4-hydroxycoumarin derivatives.Eur J Pharmacol.2013;721(1-3):151-157.

4.Hou Z, Da F, Liu B, Xue X,Xu X, Zhou Y, Li M, Li Z, Ma X, Meng J, Jia M,Wang Y, Luo X. R-thanatin inhibits the growth and biofilm formation ofmethicillin-resistant Staphylococcus epidermidis in vivo and in vitro.Antimicrob Agents Chemother.2013;57(10):5045-52.

5.Hou Z, Lu J, Fang C,Zhou Y, Bai H, Zhang X, Xue X,Chen Y, Luo X.UnderlyingMechanism of In vivo and In vitro Activity of C-terminal-amidated Thanatin AgainstClinical Isolates of Extended-Spectrum β-lactamase-Producing Escherichia coli.JInfect Dis.2011; 203(2): 273-282.

6.Hou Z, Zhou Y, Wang H, Bai H, Meng J,Xue X and Luo X. Co-blockade of mecR1/blaR1 signal pathway to restoreantibiotic susceptibility in clinical isolates of methicillin resistantStaphylococcus aureus.Arch Med Sci. 2011;7(3): 414-422.

7.Hou Z, Meng J, Niu C, Wang H, Liu J,Hu B, Jia M, Luo X. Restoration of antibiotic susceptibility inmethicillin-resistantStaphylococcusaureusbytargetingmecR1with a phosphorothioate deoxyribozyme.Clin Exp Pharmacol Physiol.2007; 34(11): 1160-1164.

8.Hou Z, Meng J, Zhao J, Hu B, Liu J,Yan X, Jia M, Luo X. Inhibition of β-lactamase-mediated oxacillin resistance inStaphylococcus aureusby a deoxyribozyme.Acta Pharmacol Sin.2007; 28(11): 1775-1782.

9.Li J,Hou Z(Co-first), Chen G, Li F, Zhou Y,Xue X, Li Z, Jia M, Zhang Z, Li M, Luo X. Synthesis, antibacterial activities,and theoretical studies of dicoumarols.Org Biomol Chem. 2014; 12(29):5528-35.

10.Lu L,Hou Z(Co-first), Li L, Yang Y,Wang X, Zhang B, Ren M, Zhao D, Miao Z, Yu L, Yao Y.Methylation pattern of H19 exon 1 is closely related to preeclampsia andtrophoblast abnormalities.Int J Mol Med. 2014;34(3): 765-771.

11.Li J,Hou Z(Co-first), Li F, Zhang Z, Zhou Y,Luo X, Li M.Synthesis,photoluminescent, antibacterial activities and theoretical studies of4-hydroxycoumarin derivatives.J Mol Struct. 2014; 1075:509-514.

12.Zhou Y,Hou Z(Co-first), Fang C, Xue X, Da F,Wang Y, Bai H, Luo X. Comparison of microplate and macrodilution methods intime-kill study of new antimicrobial drugs.Folia Microbiol(Praha). 2013;58 (1):9-16.

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